2001年12月，國家質檢總局發布了《強製性產品認證管理規定》
，以強製性產品認證製度替代原來的進口商品安全質量許可製度和電工產品安全認證製度。中國強製性產品認證簡稱CCC認證或3C認證
，是一種法定的強製性安全認證製度，也是國際上廣泛采用的保護消費者權益，維護消費者人身財產安全的基本做法。

全球回收標準（GRS）是一個國際化，自願性的，以及針對完整產品標準，內容針對供應鏈廠商對產品回收/在生成分、監管鏈的管控、社會責任和環境規範
，以及化學品的限製的執行，並由第三方認證機構進行認證。GRSdemubiaoshiquebaozaixiangguanchanpinshangdeshengmingweizhengque，tongshiquebaochanpinshizailianghaodegongzuohuanjingxia
，yijiduihuanjingchongjihehuaxueyingxiangzuixiaohuadeqingkuangxiashengchanzuoye。

1995年1月1日起，歐盟最早頒布的機械指令89/392/EEC開始實施
，所有出口到歐盟市場的機械，都要求按歐盟有關技術法規的規定，進行機械CE認證加施象征安全永久性的CE標誌，以證明該機械附和有關指令。現行機械指令2006/42/EC自2009年12月29日開始執行。

醫療CE認證指令使用範圍很廣
，包括除有源植入性和體外診斷器之外的幾乎所有的醫療器械，如無源性醫療器械；以及有源性醫療器械

，如核磁共振儀、超聲診斷和治療儀、輸液泵等。 醫療產品要順利通過CE認證，需要做好三方麵的工作。 1.收集與認證產品有關的歐盟技術法規和歐盟(EN)標準
，通過消化、吸收
、納入企業產品標準。 2.企業嚴格按照以上產品標準組織生產，也就是把上述技術法規和EN標準的要求，貫徹到企業產品的設計開發和生產製造的全過程。 3.企業必須按ISO9000+ISO13485標準和維護質量體係，並取